因聚丙烯(PP)属非极性材料,具有较低的表面能和较低的内聚能,为此,对PP进行接枝改性,合成出极性化和官能化的PP,已成为近些年来PP改性的热点。用马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MMA)及其酯类等接枝PP,可有效的引入极性基团。而醋酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸酯类比较,其毒性、刺激性和成本较低,作为接枝单体,在PP主链中引入酯基,可改善PP的印染性、吸湿性与极性聚合物的相容性,还可通过醇解制得PP_一g—VOH。
北京化工大学教育部可控化学反应科学与技术基础重点实验室和材料科学与工程学院用DSC研究了PP,PPL—g—VAc和两种不同醇解率PP—g—VOH的非等温结晶行为,以Reziorny修正的Avrami方程进行了动力学分析,用偏光显微镜观察了接枝物球品形态的变化。研究结果表明:VOH接枝链可以有效地促进PP异相成核,导致Avrarni指数n随醇解率增加而降低,结晶温度显著增加。结晶热焓增加;同时由于VOH引入支链,降低了分子链的规模性,限制了PP排入品格的速率,致使半结晶时间t/2和结晶速率Zc常数降低。试样的偏光显微镜观察表明,PP—r VAc的醇解率增加,球晶数目增多,直径减小,完善程度降低。